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JNT-1型常溫氧化鐵脫硫劑在脫硫工藝過程中影響因素的應(yīng)用研究(下)

發(fā)布時間:[ 2022-06-02 09:47:27]

研究脫硫工藝影響因素(連接)

3、水分的影響

在文獻(xiàn)和我們對脫硫機制的研究中,氧化鐵脫硫反應(yīng)需要水的支持,文獻(xiàn)指出氧化鐵脫硫反應(yīng)具有液相負(fù)載性能(10),水的存在直接影響H2S解離、顆粒表面液相擴散驅(qū)動力和溶液粘度,間接影響脫硫劑的活性。不同氧化鐵脫硫劑有適當(dāng)?shù)囊耗ず穸然蛞合嘭?fù)載率。為了保證脫硫劑的活性,需要適當(dāng)?shù)暮?。水分要求與脫硫劑本身的孔徑、孔容量、堿含量等因素有關(guān),關(guān)系復(fù)雜。本文僅針對水分JNT-1初步研究了常溫氧化鐵脫硫劑硫容的影響。

表3給出了JNT-1常溫氧化鐵脫硫劑含水量為0%、1%、2%、10%20℃飽和水蒸氣下的硫容量??梢钥闯?,當(dāng)床層含水量為零時,硫容量低于10%。脫硫反應(yīng)幾乎僅依靠脫硫劑本身的少量結(jié)晶水來提供必要的反應(yīng)水,活性成分不能充分利用。增加床層含水量,增加水分,促進(jìn)氧化鐵脫硫反應(yīng)的充分進(jìn)行,硫容量逐漸增加,硫容量在2%左右增加到較大15%。含水量繼續(xù)增加到10%,硫容量開始下降。分析原因是水分過大,導(dǎo)致液膜過厚,堵塞反應(yīng)的微孔通道,H2S分子難以達(dá)到脫硫劑顆粒內(nèi)部與活性氧化鐵分子的反應(yīng),極限情況是水分過多淹沒脫硫劑床層,H2S僅相當(dāng)于洗滌后穿,使脫硫劑無法產(chǎn)生一點脫硫效果??紤]到實際情況,我們在實驗評價裝置中添加了水飽和器5,使氣體在一定溫度下飽和,然后進(jìn)入反應(yīng)器6(在這種情況下,20℃總水分約為脫硫劑干重5%)硫容14%,與2%水分相差約1%,說明水分分布對脫硫影響不大。

見表3中40%的水表示20℃的飽和水

因此,對于一定量的氧化鐵脫硫劑,必須確定其較佳含水量。需要注意的是,含水量會因空速不同而變化。這主要是因為氣流會帶出一些水,流速越大,帶出的水就越多。因此,在確定較佳含水量時,必須注意工藝空速的大小,見表2中相同的20%含水量,Sw200h-1-Sw800h-1=10%左右,這也是如上所述空速對脫硫劑應(yīng)用效果的影響之一,但是,此影響相對于上面中所空速影響程度來講相對較弱。表3,JNT-1常溫氧化鐵脫硫劑600h-1由于添加了有效的表面活性劑和固水劑,空速對水的影響更大。

4、粒度的影響

根據(jù)氧化鐵脫硫機理,H2S與脫硫劑的反應(yīng)受到內(nèi)外擴散的影響,氣體分子從顆粒的外表面進(jìn)入毛孔并向內(nèi)擴散。顆粒粒度直接影響反應(yīng)中的擴散程度,反應(yīng)速率隨粒度的降低而增加,直到消除內(nèi)部擴散的影響。當(dāng)脫硫劑粒徑過大時,小于表面積,導(dǎo)致脫硫劑與氣體接觸時間短,易產(chǎn)生壁流,不利于反應(yīng),硫容量必須低:粒徑過小,雖然反應(yīng)充分,硫容量高,但會增加床阻力,壓力過高,對于成型脫硫劑,阻力要求小于100Pa/m床層。試驗中,將JNT-1型脫硫劑制備成四粒,并測量其硫容和床層的阻力降,見下表

Vsp=400h-1; T=20℃; H2S=4300mg/m3; Water content=2%

見表3中40%的水表示20℃的飽和水

因此,對于一定量的氧化鐵脫硫劑,必須確定其較佳含水量。需要注意的是,含水量會因空速不同而變化。這主要是因為氣流會帶出一些水,流速越大,帶出的水就越多。因此,在確定較佳含水量時,必須注意工藝空速的大小,見表2中相同的20%含水量,Sw200h-1-Sw800h-1=10約%,這也是上述空速對脫硫劑應(yīng)用效果的影響之一,但與上述空速相比,這種影響相對較弱。JNT-1常溫氧化鐵脫硫劑600h-1由于添加了有效的表面活性劑和固水劑,空速對水的影響更大。

4、粒度的影響

根據(jù)氧化鐵脫硫機理,H2S與脫硫劑的反應(yīng)受到內(nèi)外擴散的影響,氣體分子從顆粒的外表面進(jìn)入毛孔并向內(nèi)擴散。顆粒粒度直接影響反應(yīng)中的擴散程度,反應(yīng)速率隨粒度的降低而增加,直到消除內(nèi)部擴散的影響。當(dāng)脫硫劑粒徑過大時,小于表面積,導(dǎo)致脫硫劑與氣體接觸時間短,易產(chǎn)生壁流,不利于反應(yīng),硫容量必須低:粒徑過小,雖然反應(yīng)充分,硫容量高,但會增加床阻力,壓力過高,對于成型脫硫劑,阻力要求小于100Pa/m床層。試驗中,將JNT-1型脫硫劑制備成四粒,并測量其硫容和床層的阻力降,見下表

Vsp=400h-1; T=20℃; H2S=4300mg/m3; Water content=2%

表5粒級和床層阻力降低


說明:1粒級4.0~6.0mm;2粒級4.0~1.6mm;

3粒級1.6~0.9mm;4粒級0.9~0.6mm.

從表4看,隨著顆粒粒徑的減小,脫硫劑的硫容量逐漸增加。1級粒徑為原粒度(脫硫劑制備成型無粉碎處理)。當(dāng)粒徑減小到0.9~0.6mm硫容可達(dá)35%以上;同時,床層阻力急劇下降(表5)20Pa增至33OPa,顯然,它遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了成型脫硫劑的使用要求,因此脫硫劑用戶或開發(fā)單位應(yīng)在此前提下調(diào)查和比較脫硫劑的性能。一般脫硫劑的粒徑為2~10mm阻力小于更合適的98Pa/m。JNT-1原粒度下型脫硫劑硫容15%可完全保證其使用壽命,每米床層阻力降低僅20Pa,對氣源壓力影響不大。

5、氣源H2S含量的影響

在干法脫硫劑的工業(yè)應(yīng)用中,一般進(jìn)口H2S含量不大于0.01%,否則濕法粗脫大部分應(yīng)先進(jìn)行H2S,然后用干法脫硫。在以下五種濃度下,我們JNT-1研究型脫硫現(xiàn)象:100、300、500、mg/m3,結(jié)果見表6。脫硫劑的硫容隨氣源可見H2S濃度從17%增加4倍到24%。這主要是因為H2S濃度的增加增加了脫硫劑床層的濃度梯度,傳質(zhì)擴散驅(qū)動力大,深入顆??椎母怕试礁?,影響了硫容量的增加透快;另一方面,高濃度H2S使大量H2S在進(jìn)入顆粒之前,分子在顆粒之外與表面活性鐵反應(yīng)形成硫化鐵,增加分子體積,阻塞孔隙通道,減少H2S分子進(jìn)入顆粒內(nèi)部的機會影響降低硫容量的趨勢。綜合兩個方面的影響,由于顆??纵^大,后一個方面的影響相對較弱。Lnagmuuir等溫吸附考慮,見下式:

Γ=Γm·

其中,Γ, 平衡吸附,g;

Γm,飽和吸附,g

b, 吸附因子,Pa-1;

P, 吸附壓力,Pa

在氣源中可見H2S濃度增加,H2S分壓P其平衡吸附量也隨之增加。因此,硫容量隨之增加。H2S濃度的增加呈上升趨勢,但不會增加太多。應(yīng)指出,當(dāng)氣源出現(xiàn)時H2S當(dāng)濃度過高時,由于表面反應(yīng)迅速,床表面呈現(xiàn)飽和狀態(tài),事實上,床內(nèi)部,特別是顆粒內(nèi)部沒有達(dá)到完全反應(yīng),即飽和區(qū)沒有達(dá)到完全飽和,工作區(qū)長,脫硫劑穿透過早,出現(xiàn)廢氣不干凈現(xiàn)象。因此,應(yīng)首先考慮濕法脫硫。6

原粒度中4×4一6mm; 空速,400h-1; 溫度,20℃; 含水,20%

表6 硫容和氣源H2S濃度的關(guān)系

小結(jié)

主要研究溫度、水分、H2S脫硫劑含量、粒徑、空速對脫硫劑應(yīng)用的影響主要討論了各種因素對脫硫劑硫容量的影響。研究結(jié)果表明,溫度和水含量的變化對脫硫劑總硫容量有較佳值20℃;脫硫劑的硫容含水量約為2%,高于其他條件,即脫硫劑的使用壽命長。H2S硫含量的增加略有增加,物理吸附H2S增加是主要原因。隨著脫硫劑粒徑的降低,由于與氣體接觸比表面積的增加,即脫硫劑的利用率顯著提高,但床層阻力的降低也急劇增加。脫硫劑填充體積和氣體流量的大小直接影響使用空速,空速上升,硫容量下降。對硫容量的重要性的研究表明,其影響從高到低的順序是:溫度、粒度、含水量、空速、H2S含量。因此,在實際應(yīng)用中,脫硫工藝條件的要求不能因追求高硫容而忽視,必須綜合考慮各種因素。JNT-1常溫氧化鐵脫硫劑在上述各種工藝因素的調(diào)查試驗中具有較強的適應(yīng)性。

參考文獻(xiàn)

1.寇公等,煤炭氣化工程,機械工業(yè)出版社,1991.2

2. 太原工業(yè)大學(xué)煤化工研究所,TG1994年,1. 3. 太原化工設(shè)計研究院,討論了干法氧化鐵脫硫劑、化肥和催化劑、1998.

4郭漢賢等,TG總結(jié)了一系列高效脫硫劑的使用、氣體和熱量,1994

5. 任愛玲,SW研究型脫硫劑脫硫性能,環(huán)境科學(xué),1994,15(6):38~ 46.

6. 任愛玲,碩士論文,天津大學(xué),1999年. 7. 北京煤化所,高效常溫煤氣脫硫劑研發(fā)報告,2000,12.

8.1987年(4)35~39.

9. 馮續(xù),氧化鐵脫硫劑性能研究,化工部化肥研究所.

10房根祥采用微波技術(shù)分解硫化氫,化肥工業(yè)翻譯系列,1992年(4)18.


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